Trésors de Kallisté Berger Australien

Berger Australien

DNA

Le profil ADN du sujet a été réalisé et l'empreinte génétique (SNP-ISAG2020) est enregistrée dans notre base de données. Une filiation peut être demandée avec ce chien.

Santé

Maladies suivies par le club de race

HD-B

Stade intermediaire dysplasie de la hanche

Très discrets signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (très léger défaut de congruence/coaptation entre la tête fémorale et l'acétabulum ; angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose ; ou parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale et de l'acétabulum, angle de Norberg-Olsson compris entre 100 et 105°...)). Le résultat correspond à la note obtenue par la moins bonne des deux hanches.

ED-0

Indemne dysplasie du coude

Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie du coude selon la classification IEWG validée par la FCI (aucune anomalie radiographique, absence d'incongruence, d'hyperminéralisation ou d'arthrose).

 

MDR1-1.1

Indemne de sensibilite medicamenteuse

Homozygote non muté pour le gène ABCB1. Le chien est indemne de Sensibilité Médicamenteuse déterminée par la mutation c.295_298del de ce gène (indemne MDR1). Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

 

CEA-1.1

Indemne anomalie oeil du colley genetique

Homozygote non muté pour le gène NHEJ1. Le chien est indemne de la maladie Anomalie De L'Oeil Du Colley déterminée par la mutation c.588+462_588+8260del7799bp de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

DM1A-1.1

Indemne myelopathie degenerative type a

Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

 

PRCD-1.1

Indemne atrophie retinienne progressive - prcd

Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

 

Maladies sous surveillance

HUU-1.1

Indemne hyperuricosurie

Homozygote non muté pour le gène SLC2A9. Le chien est indemne de la maladie Hyperuricosurie déterminée par la mutation c.616G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.