Trésors de Kallisté Berger Américain Miniature

Berger Américain Miniature

ADN

• DNAComp.
  Le profil ADN du sujet a été réalisé, et la compatibilité de filiation avec son père et sa mère a été établie

SANTE
Maladies suivies par le club de race

HD-A 
Indemne dysplasie de la hanche
Chien ne présentant pas de signes radiographiquement visibles de dysplasie de la hanche selon la grille de classification de la FCI (parfaite congruence/coaptation de la tête fémorale de l'acétabulum, interligne articulaire étroit et régulier, rebord acétabulaire cranio-latéral bien délimité et légèrement "englobant", angle de Norberg-Olsson supérieur ou égal à 105°, pas de signe d'arthrose).

ED - 0 
L'animal ne présente aucun signe de dysplasie coxo-femoral.

CEA-1.1
Indemne anomalie oeil du colley genetique
Homozygote non muté pour le gène NHEJ1. Le chien est indemne de la maladie Anomalie De L'Oeil Du Colley déterminée par la mutation c.588+462_588+8260del7799bp de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

PRA-0 (2024)
Indemne atrophie retinienne progressive

PRCD-1.1
Indemne atrophie retinienne progressive - prcd
Homozygote non muté pour le gène prcd. Le chien est indemne de la maladie Atrophie Rétinienne Progressive - prcd déterminée par la mutation c.5G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.
Maladies sous surveillance

HUU-1.1
Indemne hyperuricosurie
Homozygote non muté pour le gène SLC2A9. Le chien est indemne de la maladie Hyperuricosurie déterminée par la mutation c.616G>T de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

DM1A-1.1
Indemne myelopathie degenerative type a
Homozygote non muté pour le gène SOD1. Le chien est indemne de la Myélopathie Dégénérative déterminée par la mutation c.118G>A de ce gène. Il ne développera pas cette forme de la maladie au cours de sa vie. Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

MDR1-1.1
Indemne de sensibilite medicamenteuse
Homozygote non muté pour le gène ABCB1. Le chien est indemne de Sensibilité Médicamenteuse déterminée par la mutation c.295_298del de ce gène (indemne MDR1). Il ne transmet pas la mutation à sa descendance.

MHOC
L'animal ne présente aucune anomalie occulaire, reconnue ou présumée héréditaire à ce jour. (25/11/24)

NAD
Dystrophie Neuro-Axonale RNF170 Autosomique récessif